AUBAGIO® ab 1. Februar wieder über den Großhandel zu bestellen
Vertrauen Sie dem Original, AUBAGIO®, starke Basis bei MS
AUBAGIO® hat sich fast 10 Jahre als MS-Therapeutikum bei Patient:innen in Österreich bewährt.1,2
Die Kontinuität dieser MS-Therapie wird von Sanofi, dem Hersteller von AUBAGIO®, auch in Zukunft gewährleistet.
Wir von Sanofi sind entschlossen, die gewohnten Services in Zusammenhang mit AUBAGIO® weiterhin bereitzustellen:
• Verlässliche Lieferkette gewährleistet eine kontinuierliche Verfügbarkeit.
• Bewährte Galenik und anwenderfreundliche Verblisterung von AUBAGIO® erleichtern die regelmäßige
Einnahme, was zu einer effektiven und patientenfreundlichen Therapie beiträgt.1
• Kostenlose Bereitstellung von Testkits zur Plasmaspiegelbestimmung im Rahmen eines beschleunigten
Eliminationsverfahrens.
• Kompetente Information und Unterstützung durch das kommerzielle und medizinische Team von Sanofi.
Dabei werden nicht nur die bestehenden, sondern auch neue therapeutische Erkenntnisse aktiv verfolgt und
für die Anwendung zugänglich gemacht.
• Weiterbildungsangebote. Sanofi legt großen Wert darauf dem Gesundheitspersonal umfassende
Weiterbildungsangebote anzubieten.
Einfach orientieren dank
übersichtlicher Darstellung
der Wochentage.
Sanofi – Ihr verlässlicher Partner bei MS. Gestern, heute und in Zukunft
Sanofi ist Ihr vertrauenswürdiger Partner im Bereich MS und ist bestrebt, seine Präsenz und Forschung in der Neurologie und speziell bei MS fortzusetzen und auszubauen. Wir setzen uns aktiv dafür ein, die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse zu verfolgen und für Patient:innen zugänglich zu machen. Unser Ziel ist es, dem medizinischen Bedarf von Patient:innen und Gesundheitspersonal bestmöglich entgegenzukommen, und das Leben von Menschen mit MS zu verbessern.
AUBAGIO® bei MS: ab 1. Februar wieder bei Ihrem Großhändler zu bestellen.
Die Bestellungen werden von allen Großhändlern entgegengenommen.
Referenzen: 1. Fachinformation AUBAGIO®, Stand: November 2022. 2. Miller AE et al., J Neurol 2014;261(9)(Suppl 1):1781–1788.
AUBAGIO 7 mg Filmtabletten | AUBAGIO 14 mg Filmtabletten
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 7 mg / 14 mg Teriflunomid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 72 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Tablettenüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 8000, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132), 7 mg Filmtabletten zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). • Anwendungsgebiete: AUBAGIO ist zur Behandlung erwachsener Patienten und von Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) angezeigt. Siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation für weitere Informationen über die Patienten, bei denen die Wirksamkeit nachgewiesen wurde. • Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion (Child-Pugh-Stadium C). Schwangere oder Frauen im gebärfähigen Alter, die während der Behandlung mit Teriflunomid und so lange, wie die Plasmaspiegel über 0,02 mg/l liegen, keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation). Eine Schwangerschaft muss vor Beginn der Behandlung ausgeschlossen werden (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation). Stillende Frauen (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation). Patienten mit schwer beeinträchtigtem Immunstatus, z. B. erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS). Patienten mit signifikant beeinträchtigter Knochenmarkfunktion oder signifikanter Anämie, Leukopenie, Neutropenie oder Thrombozytopenie. Patienten mit schwerer aktiver Infektion, bis diese sich zurückgebildet hat (siehe Abschnitt 4.4 der Fachinformation). Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen, die sich Dialysen unterziehen, da die klinische Erfahrung bei dieser Patientengruppe unzureichend ist. Patienten mit schwerer Hypoproteinämie, z. B. beim nephrotischen Syndrom. Inhaber der Zulassung: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich. • Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabverboten. • Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva, Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA31. • Stand der Information: November 2022. Weitere Angaben zu den besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen
MAT-AT-2400001 – 3.0 – 01/2024
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